COVID-19: el 92% de los pacientes tratados con antiviral de Pfizer mejoraron

De las personas que recibieron Paxlovid, el 60 % comenzó a sentirse mejor durante el primer día, según mostró una encuesta realizada por el segundo proveedor de atención médica más grande de Israel.

Por Rossella Tercatín

Paxlovid, la píldora para la enfermedad del coronavirus (COVID-19) de Pfizer, se fabrica en Ascoli, Italia (Foto: PFIZER/FOLLETO VÍA REUTERS)

Más del 90% de los pacientes con coronavirus tratados con el medicamento antiviral Paxlovid de Pfizer mejoraron significativamente en tres días, según mostraron los datos publicados por los Servicios de Cuidados de la Salud Maccabi el lunes.

“Recomendamos a cualquier persona que se haya enfermado con COVID y se considere apto para el tratamiento con este medicamento que lo tome y se proteja contra una enfermedad grave que puede llevar a la hospitalización e incluso a la muerte”, dijo la Dra. Miri Mizrahi Reuveni, jefa de división de Maccabi.

“Los resultados de la encuesta indican la calidad del tratamiento, su efectividad e importancia durante la lucha contra la pandemia del coronavirus, y especialmente en medio de la ola actual”, dijo.

Maccabi es el segundo proveedor de atención médica más grande de Israel con alrededor de 2,5 millones de miembros. Hasta el momento, 850 de ellos han recibido el medicamento.

El tratamiento consiste en tomar tres pastillas dos veces al día durante cinco días, comenzando lo antes posible y no más tarde de cinco días después de que el paciente presente los primeros síntomas. Está destinado a personas en estado leve a moderado que se consideran en alto riesgo de desarrollar una enfermedad grave.

Un voluntario de MDA vacuna a un anciano contra el nuevo coronavirus. (Foto: MDA)

Los datos del ensayo clínico mostraron que cuando el tratamiento se inició dentro de los tres días posteriores a los primeros síntomas, las hospitalizaciones y las muertes se redujeron en un 89 % en comparación con un placebo.

Israel comenzó a administrar el fármaco el 3 de enero.

De las personas que recibieron el tratamiento, el 60% comenzó a sentirse mejor dentro del primer día y el 92% dentro de los tres días, reportando una disminución de la fiebre y los síntomas generales.

Entre los miembros del Maccabi que iniciaron el tratamiento, el 6% decidió interrumpirlo por efectos secundarios. Entre el 62 % de los participantes que sufrieron efectos secundarios, un tercio experimentó un sabor metálico amargo, el 18 % tuvo diarrea, el 11 % informó pérdida del gusto o el olfato, el 7 % sufrió dolores musculares y el 4 % experimentó dolor de cabeza.

Hasta el momento, ningún paciente que haya recibido Paxlovid ha muerto.

Alrededor del 25% de aquellos a quienes Maccabi les ofreció el tratamiento lo rechazaron.

Los datos del Ministerio de Salud mostraron que, a partir de la semana pasada, la tasa de rechazo fue aún mayor, con casi un tercio de los pacientes que no lo aceptaron – 753 rechazos en comparación con 1623 que aceptaron el medicamento.

Los datos de la Organización de Cuidados de la Salud Meuhedet sugieren que un número significativo de quienes rechazaron el tratamiento también podrían no estar vacunados, lo que también se considera un factor de alto riesgo.

Hasta el lunes, el proveedor de atención médica había ofrecido el tratamiento a 188 pacientes. De ellos, 133 estaban completamente vacunados, 22 parcialmente vacunados y 33 sin vacunar.

Según Meuhedet, 46 de sus miembros rechazaron el tratamiento, 13 de los cuales no estaban vacunados.

 

Traducción: Consulado General H. de Israel en Guayaquil
Fuente: The Jerusalem Post 

https://www.jpost.com/breaking-news/article-692757



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