22 Nov 80% de los pacientes en cuidados intensivos pueden sufrir daño cerebral después de la hospitalización.
Alrededor del 80% de los pacientes hospitalizados en cuidados intensivos pueden sufrir daño cerebral después de la hospitalización.
Esta estadística inquietante surge de un nuevo estudio publicado en New England Journal of Medicine. Cabe señalar que los pacientes estudiados no fueron hospitalizados debido a enfermedades relacionadas al cerebro.
Los pacientes ingresados en cuidados intensivos son tratados con analgésicos fuertes, anestesia y respiradores. Parece que todos estos tratamientos, incluso cuando se realizan con gran atención, supervisión completa y sin errores, podrían poner en peligro el funcionamiento cognitivo después del tratamiento.
La investigación llevada a cabo por investigadores de la Universidad de Vanderbilt, Tennessee, EE.UU., y la Investigación Geriátrica y Centro Clínico de Veteranos Militares de Estados Unidos en Tennessee incluyó 821 pacientes que fueron tratados en la UCI durante 5 días debido a problemas respiratorios o infecciones.
Algunos pacientes eran jóvenes, mientras que otros eran viejos, y sólo el 6% tenía algún problema cognitivo anterior.
El estudio demuestra que durante la hospitalización, el 75% de los pacientes entró en un estado de disminución grave de la función cognitiva y desorientación espacial resultante de la medicación o como una reacción secundaria a su condición física.
Los pacientes fueron examinados de nuevo después de un año, y se encontró que el 34% sufría de estas disfunciones, que eran similares a personas que ingresaron al hospital cuando están sufriendo de una lesión cerebral.
El 24% estaba funcionando de manera similar a la primera etapa de la enfermedad de Alzheimer. El 80% de los pacientes mostró un funcionamiento del cerebro inferior al que podría predecirse en función de su edad y educación.
Los investigadores afirman que a la luz de estos resultados, los patrones de tratamiento hospitalario se deben cambiar para una mejor protección del cerebro durante el tratamiento. Además, un plan de rehabilitación y evaluación cognitiva debe adaptarse a los pacientes ingresados en cuidados intensivos.
En la actualidad, no existe una norma para evaluar la función cerebral de los pacientes que llegaron al hospital debido a cualquier otro problema, a menos que sea completamente obvio que la función cerebral se ve afectada.
¿Qué causa el daño cerebral en los pacientes? El uso de medicamentos en dosis altas y diversas combinaciones de fármacos, la anestesia durante la cirugía (o para la prevención del dolor), y las infecciones, que son comunes en los hospitales.
“Nadie le dice a los pacientes que esto les podría suceder. Ellos viven en una neblina mental durante y después de su hospitalización, y nadie habla con ellos sobre esto”, dice el Doctor Wesley Ely, uno de los investigadores.
En la actualidad no existe una atención satisfactoria a este problema en los hospitales, y el equipo de monitoreo existente no es suficiente, o al menos lo era hasta ahora.
CerOx de Ornim de Israel es el único dispositivo no invasivo que monitorea el flujo de sangre en el cerebro en pacientes con traumatismo cerebral severo. El dispositivo CerOx utiliza ultrasonido y luz cercana al infrarrojo para medir la saturación de oxígeno y prevenir el daño cerebral.
C-Flow™ es un monitor no invasivo de flujo sanguíneo del tejido utilizado para medir los cambios relativos en el flujo de sangre. El c-FLOW™ monitorea el flujo sanguíneo en la microcirculación regional de los tejidos, mediante el uso de sensores colocados cerca de la zona de interés.
Reporta información de los cambios en tiempo real en el flujo sanguíneo, lo que significa cambios en la perfusión tisular, que se visualizan numérica y gráficamente en la pantalla del monitor. Esta información, además de alertas oportunas proporciona asistencia al personal clínico, y podría minimizar posibles complicaciones y mejorar los resultados del tratamiento.
El funcionamiento de la c-FLOW™ Blood Monitor de flujo se basa en la tecnología patentada de Ornim Médical, UTLight™.
La tecnología revoluciona UTLight™, utiliza haces acústicos débiles para identificar luz que emerge de las capas de tejido profundo. Médicos de cuidados críticos, intensivistas, cirujanos, anestesiólogos y otros profesionales médicos pueden utilizar la información proporcionada por C-Flow™ Monitor, en conjunto con otros sistemas de control disponibles, para determinar los niveles de flujo sanguíneo en la microcirculación del tejido para mejorar la atención al paciente.
Ornim Medical, es una compañía de tecnología biomédica pionera en soluciones no invasivas de monitorización del flujo sanguíneo cerebral en pacientes con el innovador CerOx™ y los dispositivos C-Flow™, que completaron una ronda de recaudación de fondos de USD 10 millones, con la participación de GE y ágata fondo de capital de riesgo.
La recaudación de fondos constituye la segunda fase de recaudación de fondos cuando en la anterior llevada a cabo por la compañía en 2012, GE, y Ágata invirtieron un total de USD 10 millones.
Según Ornim, la actual fase de recaudación de fondos se llevó a cabo después de cumplir todas las metas establecidas, incluida la colocación de sistemas en los principales centros, sobre todo en los EE.UU., además de objetivos de investigación y desarrollo.
El monitor CerOx™ es el único dispositivo aprobado por la FDA que permite la medición continua y no invasiva del flujo sanguíneo y la saturación de oxígeno en tiempo real.
Sin este dispositivo, las opciones de los clínicos se limitan a los índices cerebrales no específicos. El CerOx™ y c-FLOW™ están destinados principalmente para su uso en salas de operaciones, unidades de cuidados intensivos y atención neuro crítica, salas de recuperación, y salas de emergencia, y en el futuro en las ambulancias.
Ornim se encuentra en Kfar-Saba, Israel y actualmente emplea a 30 profesionales, entre médicos, físicos, bio- ingenieros e investigadores.
Israel Schreiber, director general de Ornim Medical, afirmó: “Estamos muy satisfechos con los importantes progresos realizados por la empresa en todos los niveles, y con los resultados clínicos obtenidos por los médicos que trabajan con nuestro sistema, en particular.
Logramos enfocar nuestros esfuerzos y dentro de un período relativamente corto de tiempo, hemos desplegado nuestra tecnología en los centros médicos líderes.”
“Hay un creciente reconocimiento en el mundo de la necesidad de proteger específicamente el cerebro durante la ejecución de diversos procedimientos médicos. La innovadora tecnología de Ornim permite la monitorización en tiempo real del nivel de saturación de oxígeno del cerebro, así como los cambios en el suministro de sangre al cerebro.
Esta tecnología permitirá el tratamiento personalizado del paciente y la intervención médica temprana, evitando así complicaciones.
El mercado potencial de la empresa es muy grande, y las soluciones existentes en la actualidad no son suficientes, como lo demuestran los resultados clínicos de los pacientes en cuidados intensivos, que a menudo sufren daño cerebral, disminución de la función cognitiva, y otras complicaciones neurológicas”.
Fuente: Latam Israel
